د امیدوارۍ لومړی ټیم د دولسمې اونۍ پای ته رسیدلو دوره ده. د ارګانونو او سیسټمونو مایکروسکوپی رډیټیسټونه د دې لپاره اداره کوي چې جنین کې جوړ شي تر هغه چې ښځه د هغې په زړه پورې موقعیت زده کړي. د جنين وده د اميندوارۍ په لومړي ټيم کې د پام وړ نه ده، مګر راتلونکى ماشوم، چې لا تر اوسه جنين په نامه يادېږي، په نسبي ډول په ګيډۍ کې وده کوي.
د حملې په لومړۍ میاشت کې د جنین پراختیا
د خپلو مڼو د لیږد په لومړي میاشت کې، هر ښځه باید ځان او ماشوم ته ډیر احتیاط او پاملرنې ولري. داسې پاملرنه او پاملرنې به د روغ او خوښۍ ماشوم سره د زېږېدنې په برخه کې مرسته وکړي.
نو، د امیدوارۍ په لومړۍ میاشت کې څه پیښیږی؟ تقريبا څلورمه ورځ د سري القاح کولو وروسته، هګۍ د رحماني غوړ ته رسيږي. د پرمختګ په دې مرحله کې، دا یو ساحه ده چې د مایع سره لري او شاوخوا سل حجرې لري. د دریمې اونۍ په پای کې، د هګۍ تطبیق ته د هګۍ تطبیق پیل کیږي. کله چې دا پروسه بشپړه شي، د امیندوارۍ په لومړۍ میاشت کې جنین معمولا جنین په نامه یادېږي.
د Fetal پرمختیا په دویم او دریم میاشتو کې
د امیدوارۍ په دویم او دریم میاشتو کې، د ماشوم داخلي اعضاء او سیسټمونه د ماشوم معرفي شوي دي. د دریمې میاشتې په پای کې، د ماشوم هر غړی لږترلږه یو حجره لري، او د سرولوژیک سیسټم یې نږدې جوړ کړی دی. په دې کې لاندې لاندیني دي:
- د غږ جوړونې ماشین جوړیږي.
- دوی د خپلو عضلاتو فعالیتونه پیل کوي، ماشوم د لاسونو خوځولو هڅه کوي، پښې، سر یې سرته رسوي، خوله خلاصوي، نوبل غواړي او چوکۍ وکړي؛
- د دولسمې اونۍ پورې د یویشتمې دورې په ترڅ کې یو پیچلي راڅرګند لیدل کیږي؛
- بهرنۍ جنیالي ارګانونه جوړ شوي او د نهم نه تر دولسمې اونۍ پورې ماشوم جنسیت ترالسه کوي؛
- د پلاسنټا جوړول پای ته رسیدلی.
عموما، د امیندوارۍ په 12 اوونیو کې په لومړی ټیمستر کې، دا د جنډر سکینګ کولو لپاره عام دی. د دې لپاره، یو الټراساؤنډ ترسره کیږي او د مور د وینی معاینه ترسره کیږي. داسې ډول ميتودونه کولی شي د کروموزوم یا جینیتي ناروغیو سره د ماشوم شتون معلوم کړي. د رحم د پوښ ضایع کول، د زړونو زړه او نبض هم معاینه شوي. همدا رنګه تاسو کولی شئ د امیندوارۍ مودې ته د جنین د قد او وزن اندازه کول وټاکئ.
د وینډوز ازموینې په مرسته، د انسان دوریوریک ګونډوتوتروپین او پلازما پروټین د β-subunit محتویات ټاکل کیدی شي. که چیرې پایلې د نورمال څخه ویش ښودلی وي، دا ممکن په ماشوم کې د VLP او جینیکي رنځولو شتون څرګندوي.