په نوو زیږونونو کې هپ ډیسپلازیا

ډیسپلاسیا د جنجالي ناروغۍ څخه عبارت ده چې د ډډونو او د ارتباطي نسجونو د پرمختیا د انکشاف یا انحراف په واسطه مشخص شوی.

د نښلونکي نسب ډاسیپلسیا

په ماشومانو کې د ارتباط نسج ډیسپلازیا عام دی او د یوې قاعدې په توګه وراثت کیږي. دلیل د کولیګین په ترکیب کې د متقاعد واقعیت دی، یو پروټین چې د ارتباطي نسج برخه ده. اصلي بهرنۍ ځانګړتیا د ملګرتیا ډیره نرمه ده. د ارتباط نسج د ډیسپلوزیا سبب کیدای شي د بیالبیلو ارګانونو جدي ناروغۍ رامنځ ته کړي، مګر لومړی د ټولو لید او نخاع څخه رنځ وي. په نوو زېږېدنو کې کانګي ډیسپلایزیا ممکن ژر تر ژره نه وي، مګر که چېرته د والدین یا خپلوانو په دې ناروغۍ اخته وي، ماشوم باید معاینه شي. د ارتباط نسج ډیسپلایزیا تشخیص او درمل باید د جینیکیک په واسطه معامله شي.

په ماشومانو کې د هپ مرضونو) TBS (ډیسپلپاسیا

د ډیزاپلیسیا ډلبندۍ د 20٪ ماشومانو په منځ کې واقع کیږي. هپ ډیسپلاسیا چې د ژوند په لومړیو میاشتو کې څرګند شوي، په چټکتیا سره خپل ځان ته لیږدوي، مګر که چیرې ناروغ په وخت کې ونه موندل شي، نو د درملنې پایلې او موده به یې منفي اغیزه وکړي. په ماشومانو کې د TBS ډیزپلیسیا کیدای شي د ډیری فکتورونو المل شي. جینیاتی وړاندیز، د بهرنی عواملو اغیز، د امیندواری په جریان کی د زیان منونکی موادو کارول د ناروغی سبب ګرځی. مګر ډیری وختونه د نویو زیږونونو کې رامنځ ته کیږي چې د برچ پریزنټشن کې زېږېدلی. دا په دې موقف کې د کمزورې خوځښت له کبله دی، او په نتیجه کې، د ګډ پرمختګ څخه سرغړونه ده. د دې لپاره چې غیرمعمومیتونه په وخت کې وپیژني او مناسبې تدابیر ونیسي، سپارښتنه کیږي چې د ماشوم زیږیدنې وروسته، یوه چک جوړه شي. په نوي زیږونونو کې د هپ ډیسپلازیا نښه نښه په ابتدايي توګه د ګډو خوځښت څخه سرغړونه ده. همدا رنګه، د دې سیمې پوستکي په نس ناستې کې ځینې وختونه لیدل کیږي. که چیرې یو پښه له بل څخه کم وي نو دا د ګډ پرمختګ په برخه کې یو خنډ دی. دا ډول ناروغۍ کیدای شي دواړه نسلونه وي او د ډیسپلاسیا د روښانه ډولونو پرمختګ کېدای شي. د ډیسپلایزیا د کوم شک سره، یو ځانګړې ازموینې ته اړتیا ده. تر 6 میاشتو پورې ماشومان د هپ ملګرتیا الټراسونون ګمارل شوي، کوم چې تاسو د بیالبیلو ستونزو شتون او اندازې ته اجازه درکوي. د شپږو میاشتو وروسته، د ایکس رے ازموینې ته اړتیا لیدل کیدی شي چې نور تفصیلي معلومات ترلاسه کړي.

په نوي زیږونونو او زړو ماشومانو کې د ډایپلوزیا درملنه څنګه کولی شئ یوازې د متخصص ټاکلو لپاره، د سروې پایلو پر بنسټ. د ګډ ترميم ترمیم عمومي اصولو سره سره، په مختلفو عمرونو او مختلفو اختالفونو سره، د درملنې میتودونه ممکن توپیر ولري. د نوو زېږېدلو ماشومانو په چټکتيا سره د هپ مرض ډيسيپلازيا درملنه کيږي، او د درملنې لپاره مختلف چلند ته اړتيا وي، ځکه چې ملګرتيا لا تر اوسه نه ده جوړه شوې. ښايي په پخوانیو ماشومانو کې د ډیسپلپلیا درملنه ډیر پیچلي درملنې ته اړتیا ولري، او په پیچلو فورمو او جراحیو کې. د ډیسپلایزیا د درملنې لپاره، د فعالې طریقې کارول د جوړوونو د بیا جوړولو لپاره کارول کیږي. ځانګړي ټایري کارول کیږي چې د ماشوم پښې په سم مقام کې حل کړي. سربيره پردې، مختلف فزيوتراپي او د معالجوي مساج مقرر شوي دي. د ډیسپلایزیا درملنه کې مهم رول د جمنازیک له خوا لوبول کیږي، کوم چې د دې حرکت د ګډ او ساتنه پراختیا ته وده ورکوي. کله چې په ماشومانو کې د ډیسپلاساسیا سپارښتنه کیږي یو پراخ تاوان دی، پداسې حال کې چې د ماشوم پښې د منځګړتیا د کموالي په حالت کې وي، د جوڑوںونو په پراختیا کې د سرغړونې لپاره سپارښتنه. د درملنې لپاره د ډایپپلیسیا او بروقت تشخیص سره، دا به له 3 څخه تر 6 میاشتو پورې وي، په نورو حالتونو کې ممکن ممکن 1.5 یا ډیر وخت ولري.

د درملنې بريالیتوب د ډېرو عواملو پورې اړه لري. والدین باید یو ښه متخصص ومومي کوم چې کولی شي دقیق تشخیص کړي او په مناسبه توګه د درملنې مشوره وکړي. همدارنګه مور او پالر باید وکوالی شي په مناسب ډول د ماشوم پاملرنه وکړي، پوه شي چې څه شی دی، او په کوم حالت کې تاسو محتاط یاست. ډیسپلاسیا مجازات نه دی، مګر د ناسم عملونو سره دا کولی شي د ماشوم د ژوند کیفیت په لویه کچه خراب کړي.