د ټیټ سنډومر یو ناروغ نه دی، مګر د جنیټي انډول چې په بدن کې د پام وړ بدلونونو المل کیږي. هغه درملنه نه کیږي. له همدې امله دا د "سنډوموم" په نوم ډیر درست دی، او "ناروغۍ" نه.
سنډومر د ځانګړو ځانګړتیاوو او ځانګړتیاوو یو ډول لري. د هغه نوم هغه د برتانيې ډاکټر ته مننه وکړه، هغه د لومړي ځل لپاره يې تشريح کړه - جان لو. ښکته سنډوموم یو ډیر عام اندومالی دی. د هغه سره د 700 څخه زیاتو ماشومانو ته زیږیدلی. اوس د امیندواره میرمنو تشخیص د طریقې مننه، دا شمیره لږه ده، 1: 1000. د دې معلومولو یوازینۍ لار چې ایا ماشوم یو کروموسومیل غیرمستقیم لري د نالیکي قار څخه د مایع تحلیل کولو لپاره دی. ټول میندې چې د خطر زون کې دي، دا کار کولو لپاره سپارښتنه کیږي.
نوی زیږیدلی ماشوم د ډوډ سنډومر سره
د ماشومانو تجربه لرونکي ډاکټران کولی شي د ژوند لومړیو ورځو څخه وټاکي. دوی د یو ځانګړتیاوو ځانګړتیاو سره توپیر لري.
د ښکته کوچني ماشوم نښه:
- مټ مخ او پراخه پوزه
- د زاویه تڼۍ سترګې. د سترګو په داخلي کڅو کې یو بل دی.
- یو لنډ سر، یو فلیټ سر، د غوږ اندیښنې؛
- کوچنۍ خوله خلاصه کړئ. لنډ آسمان، ژبه ژب نه ده، د خولې څخه لرګي.
- هایپوټون - د عضلاتو کمزوری. ګډ ګډ حرکت؛
- د ډوډۍ سنډوموم سره 45٪ ماشومان په خام باندې یو ترانسپورت لري.
د یوې قاعدې په توګه، یو ماشوم چې د ډوډۍ سنډوموم سره داخلي اندیښنې لري. د دوی تر منځ ډیر زیات وخت:
- د جنازې زړه دلیلونه. دوی په سلو کې 40 ماشومانو کې واقع کیږي؛
- د سترګو ستونزې. ګونګوساکا، ګلاووما
- د اوریدو ستونزه
- په هاضمي سیستم کې روانيالوژي
- ځینې وختونه ماشوم ممکن په خوب کې د تنفس له مینځه وړلو تجربه وکړي، دا د اینوفریټکسکس کې غیرمثالیتونو له کبله وي؛
- د اډوکوین سیسټم ناروغۍ؛
- د ټرمومتر ټرانسپورتونو کې اختطافات (هپ ډیسپلاساسیا، د یو ریب نشتوالی، د سینه اختطاف، ټیټ وده).
په هرصورت، وروستی تشخیص یوازې د کروموزوم شمیر په اړه د تحلیل پایلې وروسته جوړیږي. دا د جینیاتیست لخوا ترسره کیږي.
د ډیری برخې لپاره، د ډوډ سنډروم ماشومان د دوی په پرمختګ کې د خپلو ملګرو څخه لرې پاتې دي. دا کار دا و چې دا ډول ماشومان ذهني توقیف شوي دي. مګر اوس دا د خبرو په اړه لږ څه کم دي. > په واقعیت کې، د ماشوم ټیټ سست دی، مګر دوی د بل چا په څیر ورته ماشومان دي. او په ژوند کې د دوی بریالي ننوتلو پورې اړه لري چې پدې پوهیدلو سره به خلک څومره غبرګون ولري.
ولې د ګوډاګی ماشومان ولېږل شول؟
ښکته سنډروم د جین ناروغیو په پایله کې ښکاري، په کوم کې چې د بدن په هر سیل کې یو اضاف کروموزوم شتون لري. په صحتمند ماشومانو کې، په حجرو کې 23 جوړه کروموزوم شتون لري) ټولټال 46 (. یو برخه د مور څخه او د پوپ څخه بل ماشوم ته ځي. په 21 جوڑو کروموزوم کې یو ماشوم د ډوډۍ سنډوموم سره یو بل ناپسندیدونکی کروموزوم لري، نو دا رجحان تروریستي نومیږي. دا کروموزوم کیدای شي د سپرم او هګۍ څخه د کود په وخت کې ترلاسه شي. په پایله کې، کله چې د تیوسیوم سره د اوکوټ ویشلو، هر یو حجرې هم یو اضاف کروموزوم لري. په ټولیز ډول، 47 کروموزومونه په هر حجري کې راځي. د دې موجودیت د ټول ژوند او د ماشوم روغتیا ته وده ورکوي.
په عمومی توګه د میډی ماشومانو څخه زیږیدلی تر هغه پوری چی معلوم نه شی. متخصصین یو شمیر فکتورونه یادوي چې پدې کې دا سنډوم ډیر وخت کیږي.
د کوچني ماشوم د زیږون لاملونه:
- د والدینو عمر. د مور پلار لوی، د ډوډۍ سنډوموم سره د ماشوم لرلو امکانات لوړ دي. د مور عمر 35 کلن دی، پلار - د 45 څخه.
- د مور او پلرونو جغرافیه ځانګړتیاوې. د مثال په توګه، د مور او پلرونو حجرو، 45 کروموزوم، ای. 21 له بل سره نښل شوی او لیدل کیدی نشي.
- نژدې تړل شوي واده.
د اوکراین ساینس پوهانو وروستیو وروستیو مطالعاتو ښودلې چې د لمریز فعالیت فعال کول د جین انومالیټ بڼه ښکاري. دا یادونه وشوه چې د ډوډۍ سنډوموم سره د ماشومانو د تصور تصور وخت د لمریزې بریښنا فعالیت له خوا وړاندې کیږي. ښایي، دا کومه حادثه نه ده چې دا ماشومان د شمسی په نوم یادېږي. په هرصورت، کله چې حقیقت واقع شوی وي، دا واقعیت نه لري چې ولې د ټیټ سنډوموم یو ماشوم وزږید. تاسو باید پوه شئ چې هغه یو سړی دی. او نژدې خلک باید د هغه سره په زنا سره مرسته وکړي.
د ډوډ سنډوموم سره د ماشوم پرمختګ
البته، هغه مور او پلرونه چې د کوچنۍ سنډومر سره ماشوم لري مشکل به ونلري. له نېکه مرغه، اوس لږ شمېر والدین دا ماشومان پریږدي. او په برعکس، دوی دا وضعیت مني، او هر یو ممکنه او ناممکن کار کوي چې یو خوشحاله کس پورته کړي.
دا ماشوم یو اړین روغتیایي اړتیا ته اړتیا لري. دا اړینه ده چې وپیژندل شي چې آیا کوم اټکل شوي خرابې نښې موجودې دي، اخته ناروغۍ. ډاکټران کوالی شي ځانګړي درمل وکړي چې کولی شي د سنډوم اغیزه کمه کړي.
والدین اکثرا پاملرنه کوي چې څومره ماشومان په Downa کې ژوند کوي. په منځني ډول، د هغوی د ژوند تمه 50 کاله ده.
یو ماشوم چې د ډوډۍ سنډوموم سره ډیر ورو ورو وده کوي. هغه وروسته د سر په ساتلو پیل کوي) د دریو میاشتو (، (د کال په جریان کې)، (دوه کاله پورې) ځي. مګر دا شرطونه کم کیدی شي که تاسو د متخصصینو څخه د مرستې غوښتنه نه کوئ او نه غواړئ.
البته، زموږ په هیواد کې اوس د دې ماشومانو لپاره غوره شرایط نه دي رامینځته شوي. برسېره پر دې، د خلکو تعصب د دې ډول ماشومانو څخه د باغونو او ښوونځیو څخه لیدنه کوي. په هرصورت، په ډیری ښارونو کې د بیارغونې مرکزونه دي، د ښوونځي څخه دمخه مخکې مخکې موسسې تنظیم شوي.
د ماشوم مور او پالر باید هڅه وکړي چې د ماشومانو سره بشپړ اړیکه ټینګ کړي، په ټولګي کې زده کړې او رخصتۍ او داسې نور.
د یوې قاعدې په توګه، د داسې ماشومانو لپاره د مطالعاتو یو انفرادي پروګرام جوړ شوی، پدې کې شامل دي:
- ځانګړي جمناسټیسټونه. دا د موقیف وړتیاوو د جوړولو لپاره اړین دی. جمناسټیسټ باید په لومړي عمر کې پیل شي او هره ورځ ترسره شي.
څرنګه چی ماشوم وده کوی، د تمرین پیچلی بدلون. - مساج د ماشوم د بیارغونې اغیزمن وسیله ده. د ماشوم عمومي وده او پرمختګ ته وده ورکوي.
- ماشوم سره لوبې: ګوتې، فعاله. ټولګي لوبې ډیر مهم دي.
- الفبا او حساب زده کړئ.
- د زړه شعرونو مطالعه او حفظ کول
اصلي دنده دا ده چې په اعظمي توګه د خپلواک ژوند لپاره د Down Down Syndrome سره یو ماشوم چمتو کړئ. دا د ټولنې څخه جلا نه کړئ، په څلورو دیوالونو کې مه پټ مه کوئ. مینه او پاملرنه به له هغه سره د ټولو ستونزو سره مخ شي او بشپړ ژوند وکړي.