د Fetal karyotyping

په انسانانو کې د فایل کوریټیپ د کروموسومیل سیسټم نښانې دي. د انسان کرومیوموم 46 دی، 22 یې د آیسوموم او یو جنس جنسي کروموزوم دي. د انسان کیریټایپ د ټاکلو لپاره، دا حجرې کارول کیږي، د رنګونو سره یې رنګ کول، عکس اخیستل او د مایکروسکوپی لخوا کروموزوم معاینه کول. په ورته وخت کې، د کروموزوم شمیره، د هغوی اندازه او مورفولوژیکي ځانګړتیاوې مطالعه کیږي. د کروموزوم شمیره (په خاصه توګه د جنسی کروموزوم)، یا د نورو انتراومومومال او مداخلو بیرته راوستلو له لارې یو شمیر کروموزومي ناروغۍ تشخیص کیدی شي.

د جنين قاريټايپ طريقه څنګه ده؟

د نازېږېدلي ماشوم د کيريټايپنګ د کروموزوم بيماري تشخيص لپاره ضروري دي. د دې لپاره، د جنین حجرو ته اړتیا لیدل کیږي: کوروری ولا یا امینټیکټ سیال.

د جنین کريټوپټ بشپړ یا جزوی معاینه ترسره کیدی شي. په بشپړه څیړنه کې، د جنین د کروموسوم ټوله مجموعه تحلیل شوې، مګر د مطالعې وخت 14 اوږد دی. او د یوې برخې په توګه د 7 ورځو لپاره، یوازې هغه کروموزومونه، ستونزې چې په جینیکیک ناروغیو کې ښکاري) د Down Syndrome ، Patau یا Edwards (. معمولا دا د کروموسومونو او جنسي کروموزومونو 21، 13، 18 جوړه ده.

د جنس کروموزوم مطالعه

ډیری والدین غواړي د ماشوم څخه مخکې د ماشوم جنس وپیژني، او الټراساؤنډ تل دا معتبره نه ښکاري، مګر کرایټولوپی جنسي جنسیت په سمه توګه ټاکي. مګر د جنسي کروموزوم مطالعې سره کیریټپوپ کول په دې اړه ندي ترسره شوي. د نارینه جنډر کارتوډ 46 XX د نجلۍ کوریټیوپ دی، مګر که د ایکس کروموزوم دوه څخه ډیر وي (اکثر 3 ټریسي ماډیا وي، یا د 3 څخه زیات د پولیوسومی ایکس دی)، نو دا د رواني ناروغۍ خطر دی، رواني ناروغي. مګر د مونوسوومی ایکس (یو X-Chromromome) د Shershevsky-Turner Syndrome د کوریټائپ ډول دی.

د نارینه جنیالي کوریټype 46 XYY د هلک یو کوریټائپ دی. مګر ماشوم د کريټوټائپ د XXU سره (په نارینه کې د ایکس کروموسوم پولیو مایوم) به د کیینففټر د سنډوم سره زیږیدلی وي، او د Y کروموزوم په پالسومیا سره هلک به لوړ وده، ځینې ذهني خنډونه او د تیریدو زیاتوالی ولري.

د نازیانو کیریټوپینګ لپاره شاخصونه

د لومړني کريټوټائپ کولو لپاره شاخصونه عبارت دي له: