لومړنی اموندیډیفیتیا

یو روغې ژوندیزم د مدافع سیستم سیسټمونو لخوا د ویروس، فنګل او باکتریایي بریدونو، الرجینګ او نور غیر منفي فکتورونو څخه ساتل کیږي. لومړني اموندیډیفیتیا د ژوند د لمړیو کلونو څخه د دې خنډ څخه محروموي، مګر کولی شي ځان په زنا سره ښکاره کړي. دا ناروغۍ د متخصص نظارت او د متخصص او اوږدې درملنې غوښتنه کوي.

د اموندیفیسف لومړنی کڅوړی طبقه بندی کول

په پام کې نیول شوې ناروغۍ پنځه ډوله ده، کوم چې د ناکافي المل شوي دي:

د سیلولر مصؤونیت نشتوالی:

.2 د فاګسایټیک لومړنی اموندیډیشن:

.3 د خوږو حجرو کموالی:

.4 د حجرو او حاکمیت خوندیتوب مشترکه کمښت:

5. ضمیمه ناکامي:

د لومړنیو امونیود کمبود نښې نښانې

داسې ځانګړتیاوې شتون نلري چې په سمه توګه د جینیکیک پیژندلو تشریح تشریح کړي. کلینیکي څرګندونې د ناروغۍ ډول، بڼه او شدت پورې اړه لري ډیری متفاوت دي.

د لومړنیو اموندیډیفیتیا شکمن کولو لپاره دا په نښه کولو کې ممکنه ده:

د لومړنیو امونیود کمبود درملنه

تداوی ستونزمن کار دی ځکه چې تاسو کولی شي د روژیالوژي درملنه ونکړي. د ناروغانو د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره، د امونګلوبولینس سره مسلسل مسلسل اموناسبسټاټیکل درمل اړین دی، او همدارنګه د انتيبرایریلیل، انټي وییریل او انیمیمیکټیک ایجنټانو انتفاع انتخابونه د انتاناتو لپاره.

د تشریح شوي ناروغۍ ریډولي درملنه په هډو کې د مايع انتقال کې شامل دي، کوم چې په ځوان عمر کې ښه ترسره کیدی شي. مګر دا د یادونې وړ ده چې دا عملیات خورا ګران دي، او کله ناکله د ډونرانو د پوره مطابقت سره پیدا کول مشکل دي.